Нашият център за оценка на генетични заболявания; Лекари, които са експерти в своята област, напреднала технологична инфраструктура, мултидисциплинарен подход, в който всички клонове са заедно, и персонализиран холистичен подход на лечение. Нашият център предоставя обучение и генетично консултиране на пациенти, които могат да бъдат в рисковата група поради лична или фамилна анамнеза за генетични заболявания; скрининг за риск от наследствени заболявания.
В нашия център се прилагат особено ракови генетични изследвания. В нашата болница, в светлината на генетичните тестове, се планира целенасочено лечение на рак, което гарантира защитата на здравите клетки, и рискът от развитие на много видове рак може да бъде оценен с помощта на генетични тестове и могат да бъдат взети предпазни мерки, преди заболяването да се развие. В допълнение, изследванията за генетично консултиране на кандидат-майки и бащи преди бременност са сред здравните услуги, които нашите пациенти често прилагат в нашия център. В нашата болница се провеждат генетични консултации и по време на бременност и се провеждат изследвания на генетични заболявания в детска възраст.
Генетичните тестове предлагат възможност за предотвратяване или диагностициране на болни гени по-рано. Получените резултати ще ви помогнат да вземете информирани медицински решения и решения относно начина на живот, да разберете риска от заболяване и да предоставите полезна информация на други членове на вашето семейство.
Като болница Reyap , ние се стремим да предоставяме уважителни, любезни и най-висококачествени здравни услуги в отдадена среда. Ние се стремим да гарантираме, че нашите пациенти получават възможно най-доброто здравеопазване и ви посрещаме с уникална грижа.
Нашите представени практики в центъра за оценка на генетични заболявания
- Кариотип (хромозомен анализ)
- тромбофилия (фактор V Leiden , фактор II „ Протромбин “, Mthfr A1298C, Mthfr C677T)
- Чуплив X ( Преждевременен Овариална недостатъчност)
- Масив CGH
- Амниоцентеза - Кордоцентеза
- SMA (гени SMN1 - SMN2)
- ДМД
- кистозна Фиброза
- Панел за наследствени заболявания (при родствени бракове)
- WES (Цял екзон)
- NIPT (хромозонов анализ от фетална кръв)
- безплодие при мъже (AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR)
- безплодие (FSHB, FSHR, LHB, LHCGR)
- Y Микроделеция
- FMF
- HLA B27
- Целиакия HLA DQ2 - DQ8
- HFE
- CMT PMP22
- Други специални панели и отделни генни изследвания
Прожекции за рак
- Генетични тестове за наследствен рак (онкологичен)
- Тест за генна мутация BRCA 1-2
- Течна биопсия
- Всички последователности на генома