Наш Центр оценки генетических заболеваний; Врачи являющиеся экспертами в своей области, передовая технологическая инфраструктура, междисциплинарный подход, объединяющий все направления и индивидуальный целостный подход к лечению. Наш центр предоставляет историю и генетическое консультирование пациентам, которые могут находиться в группе риска из-за их личной или семейной истории генетических заболеваний; скрининг риска наследственных заболеваний.
В нашем центре применяются, прежде всего, генетические исследования рака. В нашей больнице в свете генетических тестов планируется целенаправленное лечение рака, обеспечивающее защиту здоровых клеток, а с помощью генетических тестов можно оценить риск развития многих видов рака и принять меры предосторожности до того, как болезнь разовьется. Кроме того, среди медицинских услуг, к которым наши пациенты часто обращаются в нашем центре, относятся генетические консультации для кандидатов в мамы и папы до беременности. В нашей больнице также проводится генетическое консультирование во время беременности и проводятся исследования генетических нарушений у детей.
Генетическое тестирование дает возможность предотвратить или диагностировать больные гены раньше. Полученные результаты помогут вам принять обоснованные медицинские решения и образ жизни, понять свой риск заболевания и предоставить полезную информацию другим членам вашей семьи.
Как Больница Рейап, мы стремимся предоставлять уважительные, вежливые и высококачественные медицинские услуги в преданной обстановке. Мы стремимся к тому, чтобы наши пациенты получали наилучшее медицинское обслуживание и мы приветствуем вас с уникальным уходом.
Практики нашего рекомендуемого центра оценки генетических заболеваний
- Кариотип (хромосомный анализ)
- Панель тромбофилии (фактор V Лейден, фактор II «Протромбин», Mthfr A1298C, Mthfr C677T)
- Fragile X (преждевременная недостаточность яичников)
- Массив CGH
- Амниоцентез - кордоцентез
- СМА (гены SMN1 - SMN2)
- ДМД
- Муковисцидоз
- Панель наследственных болезней (в близкородственных браках)
- WES (весь экзон)
- Клинический экзон
- НИПТ (хромосомный анализ крови плода)
- Панель мужского бесплодия (AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR)
- Панель женского бесплодия (FSHB, FSHR, LHB, LHCGR)
- Y-микроделеция
- ФМФ
- HLA B27
- Целиакия HLA DQ2 - DQ8
- ВФЭ
- СМТ ПМП22
- Другие специальные панели и исследования отдельных генов
Скрининг рака
- Генетические тесты на наследственный рак (онкологический)
- Тест на генную мутацию BRCA 1-2
- Жидкая биопсия
- Все последовательности генома