Nuestro Centro de Evaluación de Enfermedades Genéticas brinda servicios con médicos especialistas, infraestructura tecnológica avanzada, un enfoque multidisciplinario que combina todas las ramas y un enfoque de tratamiento holístico personalizado. Nuestro centro brinda educación y asesoramiento genético a pacientes que pueden estar en el grupo de riesgo por sus antecedentes personales o familiares de enfermedades genéticas; tamizaje de riesgo de enfermedades hereditarias.
En nuestro centro se aplican especialmente los estudios genéticos del cáncer. En nuestro hospital, a la luz de las pruebas genéticas, se planifica un tratamiento oncológico dirigido que asegure la protección de las células sanas, y con la ayuda de las pruebas genéticas se puede estimar el riesgo de desarrollar muchos cánceres y se pueden tomar precauciones antes de que se desarrolle la enfermedad. Además, los estudios de asesoramiento genético para madre y padre candidatos antes del embarazo se encuentran entre los servicios sanitarios que nuestras pacientes solicitan con frecuencia en nuestro centro. En nuestro hospital también se da consejo genético durante el embarazo y se realizan estudios de alteraciones genéticas infantiles.
Las pruebas genéticas ofrecen la oportunidad de prevenir o diagnosticar antes los genes enfermos. Los resultados obtenidos lo ayudarán a tomar decisiones médicas y de estilo de vida informadas, comprender el riesgo de su enfermedad y brindar información útil a otros miembros de su familia.
Como Hospital Reyap, nuestro objetivo es brindar servicios de atención médica respetuosos, corteses y de la más alta calidad en un entorno dedicado. Nos esforzamos por garantizar que nuestros pacientes reciban la mejor atención médica posible y le damos la bienvenida con una atención única.
Nuestras Prácticas Destacadas del Centro de Evaluación de Enfermedades Genéticas
- Cariotipo (Análisis de Cromosomas)
- Panel de trombofilia (Factor V Leiden, Factor II “Protrombina”, Mthfr A1298C, Mthfr C677T)
- X frágil (insuficiencia ovárica prematura)
- Arreglo CGH
- Amniocentesis - Cordocentesis
- SMA (genes SMN1 - SMN2)
- DMD
- Fibrosis quística
- Panel de Enfermedades Hereditarias (En Matrimonios Consanguíneos)
- WES (exón completo)
- Exón clínico
- NIPT (Análisis de cromosomas de sangre fetal)
- Panel de infertilidad masculina (AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR)
- Panel de Infertilidad Femenina (FSHB, FSHR, LHB, LHCGR)
- Microdeleción Y
- FMF
- HLA B27
- Celiacos HLA DQ2 - DQ8
- HFE
- CMT PMP22
- Otros paneles especiales y estudios de un solo gen
Exámenes de cáncer
- Pruebas genéticas de cáncer hereditario (oncológico)
- Prueba de mutación del gen BRCA 1-2
- Biopsia Líquida
- Secuencias de genoma completo

Medicos
